Descrizione del prodotto
Alias: Yohimbina cloridrato
N. CAS: 65-19-0
Pianta originaria: Pausinystalia Yohimbe
Specifiche: 8~98% Yohimbine HCL mediante HPLC
Formula molecolare: C21H27ClN2O
Yohimbina cloridrato (estratto)
Pianta originaria: Pausinystalia Yohimbe
Peso Molecolare: 390.904
EINECS: 200-600-4
Purezza: 99%
Aspetto: polvere cristallina bianca, sapore leggermente amaro. È solubile in cloroformio, metanolo, etanolo e leggermente solubile in acqua.
Utilizzo: materiale farmaceutico.
Cos'è la mepivacaina?
La mepivacaina è un anestetico (medicinale paralizzante) che blocca gli impulsi nervosi che inviano segnali di dolore al cervello.
La mepivacaina viene utilizzata come anestetico locale (in una sola area) per un blocco epidurale o spinale. Viene anche utilizzato come anestetico per le procedure dentistiche.
Sfondo
Un anestetico locale chimicamente correlato alla bupivacaina ma farmacologicamente correlato alla lidocaina. È indicato per l'infiltrazione, il blocco nervoso e l'anestesia epidurale. La mepivacaina è efficace per via topica solo a dosi elevate e pertanto non deve essere utilizzata per questa via.
La mepivicaina è un anestetico locale amidico. La mepivicaina ha un inizio ragionevolmente rapido e una durata media ed è conosciuta con i nomi proprietari di Carbocaine e Polocaine. La mepivicaina viene utilizzata nell'infiltrazione locale e nell'anestesia regionale. L’assorbimento sistemico degli anestetici locali produce effetti sul sistema cardiovascolare e sul sistema nervoso centrale. Alle concentrazioni ematiche raggiunte con dosi terapeutiche normali, i cambiamenti nella conduzione cardiaca, nell’eccitabilità, nella refrattarietà, nella contrattilità e nella resistenza vascolare periferica sono minimi.
Meccanismo di azione
Gli anestetici locali bloccano la generazione e la conduzione degli impulsi nervosi, presumibilmente aumentando la soglia di eccitazione elettrica nel nervo, rallentando la propagazione dell'impulso nervoso e riducendo la velocità di aumento del potenziale d'azione. In generale, la progressione dell’anestesia è correlata al diametro, alla mielinizzazione e alla velocità di conduzione delle fibre nervose interessate. Clinicamente, l’ordine di perdita della funzione nervosa è il seguente: dolore, temperatura, tatto, propriocezione e tono muscolo scheletrico.
Descrizione del prodotto
1. La mepivicaina cloridrato è un anestetico locale di tipo ammidico. La mepivicaina ha un inizio ragionevolmente rapido e una durata media ed è conosciuta con i nomi proprietari di Carbocaine e Polocaine. La mepivicaina viene utilizzata nell'infiltrazione locale e nell'anestesia regionale. L’assorbimento sistemico degli anestetici locali produce effetti sul sistema cardiovascolare e sul sistema nervoso centrale. Alle concentrazioni ematiche raggiunte con dosi terapeutiche normali, i cambiamenti nella conduzione cardiaca, nell’eccitabilità, nella refrattarietà, nella contrattilità e nella resistenza vascolare periferica sono minimi.
2. Emivita della mepivacaina cloridrato, l'emivita della mepivacaina negli adulti è compresa tra 1,9 e 3,2 ore e nei neonati è pari a 8,7
Utilizzo/applicazione della mepivacaina HCL
La mepivacaina è un anestetico locale di tipo amidico. La mepivacaina ha un inizio ragionevolmente rapido (più rapido di quello della procaina) e una durata d'azione media (più breve di quella della procaina) ed è commercializzata con vari nomi commerciali tra cui Carbocaina e Polocaina.
La mepivacaina viene utilizzata in qualsiasi infiltrazione e anestesia regionale.
Viene fornito come sale cloridrato del racemo.
FARMACOLOGIA CLINICA
La mepivacaina stabilizza la membrana neuronale e previene l'inizio e la trasmissione degli impulsi nervosi, effettuando così l'anestesia locale.
La mepivacaina viene metabolizzata rapidamente e solo una piccola percentuale dell'anestetico (dal 5 al 10%) viene escreta immodificata nelle urine. La mepivacaina, a causa della sua struttura amidica, non viene detossificata dalle esterasi plasmatiche circolanti. Il fegato è il principale sito del metabolismo, con oltre il 50% della dose somministrata che viene escreta nella bile sotto forma di metaboliti. La maggior parte della mepivacaina metabolizzata viene probabilmente riassorbita nell'intestino e poi escreta nelle urine poiché solo una piccola percentuale si trova nelle feci. La principale via di escrezione è attraverso il rene. La maggior parte dell'anestetico e dei suoi metaboliti vengono eliminati entro 30 ore. È stato dimostrato che l'idrossilazione e la N-demetilazione, che sono reazioni di disintossicazione, svolgono un ruolo importante nel metabolismo dell'anestetico. Tre metaboliti della mepivacaina sono stati identificati negli esseri umani adulti: due fenoli, che vengono escreti quasi esclusivamente come coniugati glucuronidici, e il composto N-demetilato (2', 6' - pipecoloxylidide).
L'inizio dell'azione è rapido (da 30 a 120 secondi nella mascella superiore; da 1 a 4 minuti nella mascella inferiore) e Mepivacaina HCl 3% fornisce normalmente un'anestesia operatoria di 20 minuti nella mascella superiore e di 40 minuti in quella inferiore.
Mepivacaina HCl 2% con levonordefrina 1:20,000 fornisce un'anestesia di durata maggiore per procedure più prolungate, da 1 ora a 2,5 ore nella mascella superiore e da 2,5 ore a 5,5 ore nella mascella inferiore.
La mepivacaina normalmente non produce irritazione o danni ai tessuti.
La levonordefrina è un'ammina simpaticomimetica utilizzata come vasocostrittore nelle soluzioni anestetiche locali. Ha attività farmacologica simile a quella dell'adrenalina ma è più stabile dell'adrenalina. A parità di concentrazione, la levonordefrina è meno potente dell'adrenalina nell'innalzare la pressione sanguigna e come vasocostrittore.
INDICAZIONI E UTILIZZO
La mepivacaina è indicata per la produzione di anestesia locale per procedure odontoiatriche mediante infiltrazione o blocco nervoso negli adulti e nei pazienti pediatrici.
CONTROINDICAZIONI
La mepivacaina è controindicata nei pazienti con nota ipersensibilità agli anestetici locali di tipo amidico.
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