Informazioni di base sul cloridrato di lidocaina

Nome del prodotto: lidocaina cloridrato

Sinonimi: lidocaina Hcl

CAS: 73-78-9

MF: C14H23ClN2O

MW: 270,8

EINECS: 200-803-8

Punto di fusione: 80-82 gradi

Temp. di stoccaggio: atmosfera inerte, 2-8 gradi

Solubilità in acqua: Acqua: maggiore o uguale a 36 mg/ml (132,94 mM)

Proprietà chimiche: solido da bianco a biancastro

La lidocaina cloridrato è un inibitore del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e ha un effetto antiproliferativo sulle cellule tumorali della lingua umana. La lidocaina cloridrato è un anestetico locale e un depressivo cardiaco utilizzato come agente antiaritmico.

Descrizione

Il cloridrato di lidocaina,2-(dietilammino)-2,6 -acetoxilidide monocloridrato (xilocaina), è stato concepito come un derivato della gramina (3-dimetilamminometilindolo) e introdotto come anestetico locale. Attualmente viene utilizzato per via endovenosa come agente parenterale standard per la soppressione delle aritmie associate all'infarto miocardico acuto e alla chirurgia cardiaca. È il farmaco di scelta per il trattamento parenterale delle contrazioni ventricolari premature.

Indicazioni

Il farmaco può essere utilizzato per l'anestesia da infiltrazione, l'anestesia epidurale, l'anestesia superficiale e il blocco della conduzione nervosa.

Il farmaco può essere utilizzato per l'infarto miocardico acuto dopo battiti prematuri ventricolari e tachicardia ventricolare, nonché per l'avvelenamento da digitale, la chirurgia cardiaca e le aritmie ventricolari causate da cateterismo cardiaco. Ma di solito è inefficace per le aritmie sopraventricolari.

Uso e dosaggio

Anestesia di superficie con soluzione dal 2% al 5%. Anestesia di infiltrazione con soluzione dal 0, dal 25% al 0,5%, anestesia di conduzione al 2%, ciascun punto di iniezione, cavallo, bovino da 8 a 12 ml, pecora da 3 a 4 ml. Anestesia epidurale con soluzione al 2%, cavallo, mucca, da 8 a 12 ml, cane, gatto, 0,22 ml per chilogrammo di peso corporeo. Iniezione sottocutanea con soluzione al 2%, maiale, pecora, 80 ml, cavallo, mucca, 400 ml, cane, 25 ml, gatto, 8,5 ml.

Trattamento dell'aritmia, iniezione endovenosa: la dose iniziale è compresa tra 2 e 4 mg per kg di peso corporeo del cane, seguita da un'infusione endovenosa tra 25 e 75 microgrammi al minuto; Dose iniziale per gatti da 250 a 500 microgrammi, seguita da infusione endovenosa di 20 microgrammi al minuto.

Effetto negativo

L'incidenza degli effetti avversi con la lidocaina cloridrato è stata di circa il 6,3%. La maggior parte degli effetti avversi sono dose-dipendenti. Gli effetti avversi sono sonnolenza, vertigini, nausea, vomito, esaurimento, euforia, follia, convulsioni muscolari, sincope, visione offuscata, confusione e difficoltà di respirazione. Dosi elevate portano a grave bradicardia sinusale, arresto cardiaco, grave blocco atrioventricolare e indebolimento della contrattilità miocardica, riduzione della pressione sanguigna e così via. Concentrazioni eccessive di lidocaina cloridrato nel sangue causano alcuni problemi. Ad esempio, la conduzione atriale rallenta, si blocca atrioventricolare (AVB) e inibisce la contrattilità miocardica e la gittata cardiaca diminuisce. Ci sono pochi effetti allergici, come eruzioni cutanee eritematose, edema angioneurotico e così via.

Domande frequenti su Lidocaine Hcl

D: A cosa serve la polvere di lidocaina cloridrato?

R: Il sistema di iniezione intradermica in polvere di lidocaina cloridrato monoidrato è indicato per l'uso sulla pelle intatta per fornire analgesia locale topica prima della venipuntura o dell'incannulazione endovenosa periferica, nei bambini di età compresa tra 3 e 18 anni.

D: La lidocaina e la lidocaina cloridrato sono la stessa cosa?

R: La lidocaina cloridrato è la forma di sale cloridrato della lidocaina, un'aminoetilamide e un membro prototipo degli anestetici della classe delle ammidi. La lidocaina interagisce con i canali del Na+ voltaggio-dipendenti nella membrana delle cellule nervose e blocca l'aumento transitorio della permeabilità delle membrane eccitabili al Na+.

D: Perché la lidocaina cloridrato viene utilizzata più della lidocaina?

A: La lidocaina cloridrato USP monoidrato si lega più facilmente ai canali del sodio in uno stato attivato; quindi, tende ad avere effetto più velocemente nei neuroni che si attivano rapidamente.

D: Cos'è la benzocaina o la lidocaina più forte?

R: La lidocaina è un anestetico locale più forte, ma ugualmente efficace, della benzocaina e i suoi effetti durano circa 90 minuti. La benzocaina è considerata di natura meno grave e i suoi effetti durano circa dieci minuti dal momento dell'applicazione.

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