Info Veloci
Nome formale: (2S)-3-[4-(acetilammino)fenossi]-2-idrossi-2-metil-N-[4-nitro-3-( trifluorometil)fenil]-propanammide
Numero CAS: 401900-40-1
Sinonimi: Andarine, S-4, SARM S-4
Formula molecolare: C19H18F3N3O6
Peso della formula: 441,4
Purezza: maggiore o uguale al 98%
GTx-007 è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) non steroideo che ha effetti androgenici e anabolici tessuto-selettivi negli animali. Migliora la forza muscolare e previene la perdita ossea nei ratti orchidectomizzati.
Vantaggi: Andarine (S4) ha molti vantaggi eccezionali e questo è probabilmente ciò che ti interessa di più.
I vantaggi di Andarine sono
- Aumento della massa muscolare
- Grasso perso
- Recupero più rapido
- Ricomposizione corporea
- Maggiore forza
Usi
Andarine è un modulatore del recettore degli androgeni (SARM) potente e selettivo per i tessuti che viene comunemente utilizzato per guadagni di magra, indurimento muscolare e perdita di grasso. A differenza di altri prodotti normali, offre risultati impressionanti senza comportare gravi rischi per la salute.
Andarine, noto anche come S4 o S-4, è un modulatore selettivo del recettore degli androgeni sviluppato per trattare le malattie di deperimento muscolare e i pazienti affetti da cancro che stavano deperendo. S-4 è un agonista anabolizzante efficace e non ha gli stessi effetti collaterali degli steroidi androgeni anabolizzanti. La sua efficacia è dovuta principalmente alla sua affinità di substrato per la 5 -reduttasi, che produce DHT nella prostata. Sfortunatamente i benefici che i SARM come l'andarina (S-4) possono fornire alla medicina clinica hanno il potenziale per un uso improprio negli sport in cui gli atleti e/o i loro conduttori possono cercare di ottenere un vantaggio ingiusto partendo dal presupposto che questi composti non sono rilevabili da laboratori antidoping.
Attività biologica
Andarine (GTX{{0}}) è un agonista selettivo del recettore degli androgeni (AR) non steroideo con Ki di 4 nM. Si tratta di un modulatore selettivo del recettore degli androgeni (SARM) sperimentale per il trattamento di condizioni quali atrofia muscolare, osteoporosi e ipertrofia prostatica benigna, che utilizza l'antagonista non steroideo degli androgeni bicalutamide come composto principale. L'andarina è meno potente sia negli effetti anabolici che androgeni rispetto ad altri SARM. Andarine mostra un'attività anabolica potente ed efficace e determina una stimolazione dose-dipendente della crescita della prostata, delle vescicole seminali e del muscolo elevatore dell'ano con ED50 di 0,43 mg/giorno, {{15} },55 mg/giorno e 0,14 mg/giorno, rispettivamente. Andarine ha ridotto il peso della prostata con un'efficacia simile alla finasteride, ma senza produrre alcuna riduzione della massa muscolare o effetti collaterali anti-androgeni. Andarine dimostra attività farmacologica tessuto-selettiva e ha ridotto significativamente il peso della prostata al 79,4% ad una concentrazione di 0,5 mg/giorno nei ratti intatti. Andarine (GTx-007) è in grado di bloccare in modo competitivo il legame del diidrotestosterone con i suoi recettori bersagli nella ghiandola prostatica, ma i suoi effetti agonisti parziali sui recettori degli androgeni prevengono gli effetti collaterali associati ai farmaci antiandrogeni tradizionalmente utilizzati per il trattamento di BPH.
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